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所属地区 | 山东 | 加入时间 | 2020/6/15 | ||
招标业主单位 | 青岛***医院 [登陆后查看] | ||||
中标单位 | 山东***公司 [登陆后查看] |
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招标业主单位:青岛***医院 >>登陆后查看
标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 多导睡眠记录仪 | 4 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
2 | 便携式睡眠监测仪 | 2 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
3 | ●鼻科 (略) 系统(鼻科钻)、耳科 (略) 系统、耳科 (略) 系统 | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
4 | 内窥镜配件(喉镜) | 3 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
5 | 耳鼻喉综合治疗台 | 7 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
6 | 耳鼻喉综合治疗台 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | 3. *** |
7 | ●鼻窦镜、耳内窥镜、门诊鼻内镜器械包 | * | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
8 | CO2激光治疗仪 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
9 | 等离子体手术系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权,授权须连贯)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
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