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包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
1 | 彩色多谱勒超声诊断仪、脉搏血氧及脑电测量仪 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www.credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
2 | 快速灭菌检测仪、检测设备 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
3 | 生物安全柜、铅衣消毒柜、自动进样器 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
4 | 气道清除系统、排痰机、病人监护仪、心电图机、输液泵 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
5 | 生物反馈治疗仪、臭氧治疗仪、间接脉冲加压抗栓系统、消毒机、床单位消毒机 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
6 | 超声小探头及辅助系统 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
7 | 便携式超声诊断仪 | 1、在中华人民共和国依照《 (略) 法》注册的具有独立法人资格, (略) 设备的供应商;2、供应商为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;3、供应商须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。4、供应商在“信用中国” *** )、中 (略) *** )、“信用 (略) ”(www. credi *** ) (略) 之 * ,未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”;5、单位负责人为同 * 人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同 * 包号的项目投标;6、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;7、本次采购不接受联合体投标。 | * . *** |
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